Радиесс — инъекционный материал на основе ГАП(гидроксиапатита)
В настоящее время препарат разрешен к применению в США, ЕС, Азии и России.
Он предназначен для увеличения объема мягких тканей, регенерации и коррекции различных косметических дефектов. Радиесс широко используется в эстетической медицине для нехирургической коррекции
Акция на первое посещение
Натуральный гидроксиапатит (ГАП) часто встречается в природе и является основой неорганической составляющей костной ткани. Однако выделенный из природных источников материал содержит белковые примеси, его применение чревато риском развития аллергических реакций. Поэтому в медицине широко используется биосинтезированный ГАП, с химической формулой аналогичной природной Са10(РО4)6(ОН)2.
Трехмерная модель химической структуры природного гидроксиапатита —
основы инъекционного имплантата Радиесс
Синтезированный аналог, также как и природный ГАП, способен к биодеградации с последующим распадом на ионы кальция Са2+ и фосфата РО4 3–
Путем направленной обработки можно менять свойства ГАП, создавая множество разнообразных плотных и пористых форм с широким диапазоном характеристик.
Первое упоминание о применении биосинтезированного ГАП в медицине относится к концу 70-х годов. В 1997 году на Международном съезде им плантологов он был назван ?лучшим медицинским материалом всех времен?.
Радиесс — инъекционный материал на основе ГАП. В настоящее время препарат разрешен к применению в США, ЕС, Азии и России. Он предназначен для увеличения объема мягких тканей, регенерации и коррекции различных косметических дефектов.
Радиесс широко используется в эстетической медицине для нехирургической коррекции дефектов носа, при увеличении размеров подбородка, лечении дермоатрофий, липоатрофий на различных участках лица и тела, в том числе и у ВИЧ-инфицированных; в хирургии и урологии — для лечения стрессового недержания мочи, пузырномочеточникового рефлюкса, восстановления первоначального размера голосовых связок, при недержании кала; в стоматологии — для наращивания костных дефектов.
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Радиесс — двухфазный филлер, состоящий из микрочастиц гидроксиапатита, равномерно распределенных в геле-носителе.
Микросферы гидроксиапатита равномерно распределены в геле-носителе
и занимают 30 % от общего объема филлера
Материал представляет собой молочно-белую суспензию, поставляется в стерильных шприцах объемом 0,3 и 1,3 мл. Хранится при температуре 25°C. Отдельные частицы препарата имеют сферическую форму, гладкую поверхность, диаметр 25–45 мкм.
Гель-носитель занимает 70% от общего объема и содержит глицерин, воду и натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы. Стабильность дисперсионной формы (взвесь твердых частиц в вязкой жидкости) и равномерное распределение в ней микросфер заданного размера достигается присутствием натрий-карбоксиметилцеллюлозы (2% от объема). Натрий-карбоксиметилцеллюлоза — продукт взаимодействия целлюлозы и моноуксусной кислоты. Благодаря присутствию небольшого процента глицерина (5%) в определенном соотношении с водой (1:10) филлер обладает очень хорошей проникающей способностью и равномерно распределяется в глубокой дерме и подкожножировой клетчатке. Кроме того, молекула глицерина является сигнальной и регулирует процессы регенерации. Все компоненты геля-носителя полностью гидролизуются в течение первого месяца после введения.
Риск миграции имплантата сводится к минимуму, так как первичной реакцией дермы на введение препарата является тонковолокнистая инкапсуляция микросфер, а в дальнейшем по мере рассасывания геля-носителя нативная ткань замещает его, распределяясь между частицами.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
При введении препарата в дерму микросферы гидроксиапатита стимулируют фибробласты и запускается процесс неоколлагенеза.
Фибробласт в активной стадии неоколлагенеза
В случае введения филлера под надкостницу, частицы гидроксиапатита стимулируют остеобласты и запускается процесс остеосинтеза. Таким образом, частицы гидроксиапатита стимулируют клеточную структурную единицу той ткани, куда он вводится (фибробласты, остеобласты).
В течение первого месяца после введения филлера гель-носитель поглощается макрофагами. Остается ?биоматрица?(микросферы). По мере рассасывания геляносителя происходит процесс фиброза, то есть — образование соединительной ткани, которая вместе с микросферами начинает выполнять роль наполнителя.
Микросферы Радиесса стимулируют фибробласты к производству нового коллагена. На гистологических препаратах видно прогрессивное увеличение волокнистой соединительной ткани вокруг микросфер. Результаты клинических испытаний 2001 года:
Через 1,5–2,0 месяца в области введения филлера образуется полуестественный имплантат: микросферы гидроксиапатита+соединительная ткань.
Схема структуры вновь образованного имплантата.
Сферические частицы ГАП располагаются в трехмерном пространстве соединительной ткани
БЕЗОПАСНОСТЬ
Отсутствие компонентов животного и растительного происхождения в составе препарата определяет его неиммуногенность и позволяет не про водить предварительное тестирование на переносимость. В экспериментальных исследованиях на животных и мно-
голетних клинических испытаниях установлено, что Радиесс не оказывает какого-либо неблагоприятного воздействия на живой организм, что после интрадермальной инъекции частички остаются в месте имплантации, воспалительной реакции со стороны окружающих тканей не наблюдается.
Препарат не обладает раздражающим, токсическим, мутагенным действиями, не вызывает аллергических реакций.
Область введения филлера в дерму через 2 месяца.
Образована структура нового клеточного каркаса.
На препарате не обнаружены признаки воспалительной реакции, оссификации и уплотнений. Компактное расположение микросфер ГАП свидетельствует об отсутствии миграции частиц
Инъекции Радиесса не влияют на протекание беременности и состояние плода. С 1990 года по настоящее время — за весь период исследования и практического применения препарата не было обнаружено ни одного случая образования гранулем.
Клинические испытания материала в отношении его совместимости с живым организмом проводились с 1990 по 2000 год. В 2003 году было получено официальное разрешение FDA к применению Radiesse в медицине, в 2004 году — разрешение ЕС. В 2006 году Минздравсоцразвития РФ разрешило примененятьРадиесс (Radiesse) как имплантат. Регистрационное удостоверение ФС № 2006/107
5 ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
Эстетический эффект от введения Радиесс заметен сразу после процедуры. Однако через месяц после инъекции может возникнуть ощущение, что введено недостаточное количество препарата. Это объясняется тем, что скорость поглощения транспортной среды (геля-носителя) опережает скорость образования соединительной ткани.
Необходимо помнить, что Радиесс — долгосрочный филлер, поэтому с последствиями гиперкоррекции справиться будет трудно. Универсальная рекомендация такова: следует вводить препарат до достижения оптимального уровня коррекции под визуальным контролем. Решение о дополнительном введении препарата принимается не ранее, чем через 6–8 недель после первоначального введения и в объеме 30–50% от того, который вводился при предыдущей процедуре. При соблюдении этих правил осложнение в виде гиперкоррекции практически исключается. Удовлетворительный эстетический эффект сохраняется на протяжении 18–24 месяцев. Ткани имеют нормальную текстуру. Цвет кожи над имплантатом не изменяется. Мимическая экспрессия ненарушается.
ОТБОР ПАЦИЕНТОВ
Учитывая возможность долговременной коррекции, отбор пациентов чрезвычайно важен. Перед процедурой проводится беседа с пациентом, в ходе которой уточняется его общее состояние, собирается традиционный анамнез.
А. Противопоказания
Относительные противопоказания: предшествующие хирургические операции или травмы соответствующих зон.
Абсолютные противопоказания:
-
гиперчувствительность к компонентам пре парата;
-
аутоиммунные и тяжелые хронические заболевания, нарушение свертываемости крови;
-
кальцинозы;
-
беременность и лактация;
-
острые или хронические воспалительные (инфекционные) процессы в областях предпола-
-
гаемого введения;
-
инсулинозависимый сахарный диабет.
Процедуры не проводятся в период обострения хронических заболеваний. В этом случае ухудшается течение процессов заживления и возможно изменение цвета кожи в области инъекции. Радиесс не вводится в область переносицы из-за возможного риска формирования некрозов, обусловленных сдавливанием сосудов с последующей ишемией сетчатки.
Б. Показания к применению:
-
нехирургическая коррекция дефектов носа;
-
коррекция скуловой области;
-
гипотрофические рубцы;
-
увеличение объема щек и подбородка;
-
носогубные складки и морщины-?марионетки?;
-
периоральные морщины;
-
коррекция возрастных изменений тыльной поверхности рук.
При осмотре особое внимание уделяется коже в областях планируемых инъекций. Не допускается введение препарата в области кожи с нарушенной васкуляризацией, а также в зоны, где уже присутствуют инородные тела (материалы на основе силикона, ПММА, ПААГ). При введении в рубцы реакция не всегда предсказуема.
В некоторых случаях следует сразу же обсудить с пациентом преимущества комплексной коррекции (с использованием препаратов ботулинического токсина, химического пилинга и других косметологических методов).
ТЕХНИКА ВВЕДЕНИЯ
Рекомендована местная аппликационная анестезия (Эмла 5%), можно создать блокаду нерва или инфильтрацию ткани анестетиком в области инъекции (лидокаин 2%).
Для введения Радиесса используются иглы 27 G длиной 1,9 или 3,2 см. При коррекции морщин и складок оптимальная глубина введения — глубокая дерма или граница дермы и гиподермы, допускаются подкожные инъекции.
Схема структуры вновь образованного имплантата. Сферические частицы ГАП располагаются в трехмерном пространстве соединительной ткани
ОБЛАСТИ ИНЪЕКЦИЙ
А. Носогубные складки
При введении в область носогубных складок Радиесс дает особенно хорошие результаты.
Б. Скуловая область
Пожалуй, это одна из самых показательных зон для использования Радиесса. Наполнитель применяется для увеличения объема скул и коррекции этой зоны.
В. Морщины-«марионетки»
Изолированные морщины-"марионетки"также хорошо поддаются коррекции Радиессом. Такие морщины образуются в результате дряблости кожи, они множественные, с неровной поверхностью. Как правило, пациенткам проводят комплексную коррекцию морщин на лице.
Г. Подбородок
Ментальная складка на подбородке и атрофия подбородка хорошо поддаются коррекции Радиессом.
Фото а-до введения препарата, фото б- после введения .
Отличные результаты дает сочетанное применение в этой зоне Радиесса и ботулотоксина.
Д. Нехирургическая коррекция дефектов носа
Учитывая плотно-эластичную текстуру филлера, в область носа следует вводить Радиесс под назальную мышцу.
Фото ДО Фото ПОСЛЕ процедуры коррекции носа
Е. Коррекция возрастных изменений тыльной поверхности рук
Наработана хорошая практика аугментации тыльной поверхности рук с применением Радиесса.
Фото а- до введения препарата, фото б-после
ОСЛОЖНЕНИЯ
Данных об осложнениях после введения Радиесса при косметических показаниях нет. До сих пор не было сообщений ни об образовании антител, ни о по вышенной чувствительности к препарату. Общим для всех областей коррекции является умеренно выраженная отечность, проходящая в течение 1–3 суток.
Риск образования гематом ниже, чем при введении других филлеров. Ощущение "распирания"появляется через 2–3 минуты после введения, длится 30–40 секунд и носит умеренный характер.
Арсенал материалов для инъекционной контурной пластики пополнился препаратом — Радиесс. Встает вопрос: какому филлеру отдать предпочтение: филлеру на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты или на основе гидроксиапатита кальция?
Группа американских врачей в 2005 году провела сравнительное изучение различных биодеградирующих имплантатов, используемых для коррекции объема мягких тканей лица. Согласно их данным при коррекции формы и объема губ более физиологично использовать препараты стабилизированной гиалуроновой кислоты. При коррекции дефектов дермы в области носогубных складок, формы и объема скул и щек, нехирургической коррекции дефектов носа препаратом выбора является Радиесс.
Окончательный же выбор остается за пациентом и рекомендациями врача.
Запишитесь на бесплатную консультацию прямо сейчас